Come utilizzare la provetta di crioconservazione in modo scientifico e corretto

Conteggio delle cellule.
Centrifugare la sospensione cellulare (500 xg, 5 minuti), rimuovere il surnatante e risospendere le cellule con il terreno contenente siero di volume appropriato.

Mescolare le cellule e la soluzione di crioconservazione (60% medio, 20% siero bovino fetale, 20% DMSO) in rapporto volumetrico 1:1, quindi trasferirle nella provetta di crioconservazione Cryo STM.La densità delle cellule congelate è 1-5 × 106 pezzi/ml.

Si consiglia di raffreddare la provetta di crioconservazione STM di cellule contenenti crio a una velocità di -1 K/min e di collocarla in un contenitore contenente isopropanolo a -70 ℃.Se la provetta di crioconservazione Cryo STM conserva altri campioni, questi possono essere posizionati direttamente a −20 ℃, −70 ℃ o nella fase gassosa dell'azoto liquido.Per garantire che il campione venga congelato in modo uniforme, la provetta di crioconservazione da 4 mL e 5 mL Cryo The sTM deve essere collocata nel frigorifero a -20 ℃ per una notte, quindi trasferita nella fase gassosa di -70 ℃ o in azoto liquido.

Quindi trasferire la provetta di crioconservazione Cryo.sTM nel serbatoio di azoto liquido.Per evitare inquinamento (come micoplasma) e considerazioni sulla sicurezza, posizionare il tubo di crioconservazione Cryo.sTM nella fase gassosa dell'azoto liquido, non nella fase liquida.

Come utilizzare la provetta di crioconservazione in modo scientifico e corretto?La nostra azienda è composta da professionisti con esperienza nel settore e una ricca esperienza di mercato per fornire prodotti per il campo di ricerca delle scienze della vita e servizi per i ricercatori scientifici.Non solo può soddisfare le esigenze speciali dei clienti di ricerca e sviluppo sui tipi di prodotto e sugli imballaggi, ma anche soddisfare le esigenze complete delle imprese di produzione in tutte le fasi, dalla produzione su piccola scala, media e su larga scala.